Whole genome sequencing

Datum: 03-06-2010 - 03-06-2010

Locatie: Vergadercentrum Hoog Brabant, Utrecht

Omschrijving:

Voorjaarsbijeenkomst Nederlandse Associatie voor Community Genetics en Public Health Genomics
Whole genome sequencing - Huidige en toekomstige (on)mogelijkheden voor diagnostiek en preventie

In 2007 werd voor 2 miljoen dollar het hele genoom van James Watson in kaart gebracht, maar verwacht wordt dat binnen afzienbare tijd de race naar het $1000 dollar genoom wordt beslecht. Wat betekent het als in de nabije toekomst tegen geringe kosten de code van een ieders genoom ontrafeld kan worden? En wat zal dit gaan betekenen voor de klinische praktijk en voor de preventie en vroege opsporing van ziekten?
In deze voorjaarsbijeenkomst wordt allereerst vanuit de humane genetica en genetische epidemiologie uitleg gegeven over de technische mogelijkheden van whole genome sequencing. Daarna zal worden ingegaan op de vertaling naar de klinische praktijk. De bijeenkomst zal worden besloten met een discussie over de ethische en maatschappelijke implicaties van deze ontwikkelingen en toepassingen.

Programma:
Zaal open vanaf 13.30 uur
13.55 Opening voorjaarsbijeenkomst: Dr. Cecile Janssens, voorzitter NACGG
14.00 Whole genome sequencing - what's new?: Prof. Martijn Breuning, LUMC Leiden
14.30 Genetisch epidemiologische aspecten van whole genome sequencing: Prof. Cock van Duijn, Erasmus MC Rotterdam
15.00 Pauze
15.20 Mogelijkheden voor de klinische praktijk: klinische genetica: Prof. Han Brunner, UMC St Radboud Nijmegen
15.50 Mogelijkheden voor de klinische praktijk: prenatale diagnostiek: Dr. Robert-Jan Galjaard, Erasmus MC Rotterdam
16.20 De ethische en maatschappelijke aspecten van whole genome sequencing: Prof. Guido de Wert, Universiteit Maastricht
16.50 Whole genome sequencing: wordt dit ons genenpaspoort? Forumdiscussie
17.30 Sluiting en borrel

Meer informatie: http://www.nacgg.nl

E-mailadres: congres@nacgg.nl